Mike H· Carter等用毛細(xì)管GC-MS-DS分析了環(huán)境溢出油樣。填充柱（250cm×2mm）裝有固定相3%的Sp-2100擔(dān)體Supel Coport（80-100目），毛細(xì)管柱管壁涂SE-30和載體涂OV-17（分別為34米和33米），用CI、EI兩種類型的質(zhì)譜。N. E. Spingarn等用GC-MS分析15種易揮發(fā)的物質(zhì)（乙醛、烯丙醇、氯丙烯、醋酸戊酯、糠醛等），檢出限低于10ppb，回收率，度測(cè)量表明，該法可用作定量分析。R· H· wightman等用GC-MS研究了常見(jiàn)于環(huán)境樣品中，合成磷酸三烷基酯以及芳基磷酸酯的物理特性，結(jié)果說(shuō)明GC-MS對(duì)這些環(huán)境樣品是一個(gè)靈敏、快速的分析方法。A·D·Santer等通過(guò)各實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境樣品中53種可萃取的重要污染物的分析，對(duì)實(shí)驗(yàn)室之間的GC－MS響應(yīng)因子精密度進(jìn)行了研究。Kins，Chiu等用GC-MS和GC-FT-IR測(cè)定了多環(huán)芳香族化合物的結(jié)構(gòu)特征，其分析的特殊化合物是不可能用所述兩種方法中的單*種方法完成的。

（1）水分析

　　Kusunoki kenichi等應(yīng)用GC-MS測(cè)定水中的酚類化合物。其方法是對(duì)試樣進(jìn)行己烷萃取，然后將酚類化合物兩次萃取到苯中，合并的苯萃取液于K-D濃縮器中，濃縮到5毫升，用色譜法分析濃縮物，甲苯檢出限為2微克/升，苯酚、鄰甲氧基苯酚、氯酚、2，4-二氯苯酚和三氯苯酚檢出限為0.5微克/升，回收率為90-100%。M· Suzukr報(bào)道了一種使用微網(wǎng)狀A(yù)mberlite XAD-2樹(shù)脂富集水中痕量六氯環(huán)己烷異構(gòu)體的GC-MC測(cè)定方法。A· Carca敘述了污水試樣中有機(jī)氯化物的GC和GC-MS測(cè)定。GC-MS系統(tǒng)在數(shù)據(jù)系統(tǒng)控制下，采用掃描或離子選擇形式。此系統(tǒng)比GC更靈敏，快速和較好的分辨，精度雖差，但兩個(gè)系統(tǒng)所得結(jié)果一致。J·W Eichelberger用熔融石英毛細(xì)管GC-MS和填充柱GC-MS測(cè)定水中有機(jī)物，對(duì)該方法的精密度和準(zhǔn)確度進(jìn)行了比較。

（2）大氣分析

　　E．Balfans等用毛細(xì)管GC、GC-MS對(duì)降塵中38種多環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物進(jìn)行了鑒定。R.L.Tanner等對(duì)環(huán)境樣品中的苯并芘進(jìn)行了測(cè)定、檢測(cè)限分別為20和60pg。H·V·Tong等在定量分析柴油和廢氣顆粒物中的1-硝基芘時(shí)，采用一種改進(jìn)的冷卻柱上注射技術(shù)，使分解減少到低限度，從而改良了定量分析的精密度。

　　用GC-MS（低分辨）測(cè)定空氣中痕量亞硝胺時(shí)，幾種揮發(fā)性亞硝胺的檢出限在0.1-0.2微克/立方米。還有用GC-MS技術(shù)測(cè)定環(huán)境大氣中ppb級(jí)低濃度氯甲烷、居民生活燒煤條件下（即不*燃燒）煤煙的一般氣態(tài)成分的研究。測(cè)定環(huán)境中某些有機(jī)氯化物研究表明，只要滿足GC的穩(wěn)定性，能在質(zhì)譜儀中生成特征離子條件的物質(zhì)，就能用幾毫微克的試樣測(cè)得完整的譜圖，并能檢測(cè)出微微克級(jí)范圍的給定化合物。

（3）沉積物分析

　　T．R．Stenheimer應(yīng)用毛細(xì)管GC-MS-DR技術(shù)測(cè)量河床沉積物中50多種有機(jī)化合物（大部分為烴類）。S.Sporstol等提出了一種用GC-MS法分析和測(cè)定沉積物的一些芳香族的方法。G.Matsumoto 報(bào)道了用GC-MS測(cè)定河水污泥中n-烷烴和不溶解的復(fù)雜烴混合物含量，還討論了在水和沉淀中有機(jī)物組成的特征劑其之間的相關(guān)性。R. Gotz用HRGC-LRMS測(cè)定了土壤和其他固體環(huán)境樣品中的多氯聯(lián)苯并芘-二噁英和多氯聯(lián)苯呋喃。用GC-MS-選擇性離子檢測(cè)方法，測(cè)定鄰苯二酸二乙酯，鄰苯二酸二丁酯和鄰苯二酸雙-（2-乙基己基）酯，檢測(cè)限分別為5.3，2.7和1.3ppb。

（4） 砷、硒、汞和鉛形態(tài)分析

　　GC-MS是目前砷化合物形態(tài)分析一種聯(lián)用技術(shù)，特別是作為低濃度砷的形態(tài)分析方法。方法融合了GC的分離和MS的低檢測(cè)限、寬動(dòng)態(tài)線性范圍等優(yōu)點(diǎn)用于砷的形態(tài)分析。在樣品前處理時(shí)，由于氣相色譜的分離特點(diǎn)通常需要對(duì)試樣進(jìn)行衍生化，常用于砷形態(tài)分析的衍生方法有：氫化物法，二硫代氨基甲酸衍生法，*基硅烷衍生法，DMA的碘代二甲基砷氫化物法以及巰基乙酸甲酯（TGM）衍生法等方法。多年來(lái)GC-MS對(duì)砷的形態(tài)分析研究大多體現(xiàn)在對(duì)衍生方法和樣品前處理等方面的改進(jìn)。

　　硒的測(cè)定需要將不同形態(tài)的硒變?yōu)檫m于測(cè)定的形式，為此要對(duì)樣品進(jìn)行消化。消化時(shí)要保證樣品中的硒全部轉(zhuǎn)化為適于測(cè)定的形式，同時(shí)要盡可能避免硒的損失。目前，常用的方法是濕法消解，但大多存在不同程度的硒損失。利用微波消解技術(shù)消化樣品有節(jié)約消化時(shí)間，再現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。硒化物的分離富集手段主要有色譜法、電泳、凝膠過(guò)濾等多種方法。GC-MS在硒形態(tài)分析中的研究重點(diǎn)主要在改善固定相技術(shù)、樣品前處理技術(shù)和衍生方法上，通過(guò)改進(jìn)提高了硒分析的檢出限。GC能夠直接分離揮發(fā)性的二甲基硒、二甲基二砷等。

　　汞的形態(tài)不同，產(chǎn)生的毒性也不同。研究表明，無(wú)機(jī)汞可通過(guò)生物甲基化、乙基化等反應(yīng)生成相應(yīng)的有機(jī)汞，而有機(jī)汞可被動(dòng)植物吸收，并通過(guò)食物鏈富集，其富集倍數(shù)可高達(dá)106-107，終危害人類健康。用GC進(jìn)行汞的形態(tài)分析時(shí)，通常有3種衍生方法：氫化物法、直接水相衍生法和格氏試劑衍生法。多年來(lái)的研究方向大多是體現(xiàn)在色譜方法和衍生方法的改進(jìn)上，GC-MS（GC-ICP-MS）聯(lián)用技術(shù)結(jié)合了色譜法的高靈敏度的特點(diǎn)，已成為有機(jī)汞形態(tài)分析的有效手段。

　　鉛的形態(tài)分析主要是分析和測(cè)定樣品中鉛的無(wú)機(jī)態(tài)離子和有機(jī)態(tài)絡(luò)合物的濃度，所以要求分析技術(shù)有很高的靈敏度和專一性，在分析過(guò)程中盡量避免原來(lái)形態(tài)平衡破壞，建立簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確的方法。目前主要是結(jié)合萃取分離和富集技術(shù)，再聯(lián)用高靈敏度檢測(cè)儀器進(jìn)行測(cè)定。幾乎所有的烷基鉛都可以用GC-MS和GC－ICP－MS法測(cè)定。

　　GC－MS聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境、生化等樣品中砷硒、鉛和汞的形態(tài)分析中起著極其重要的作用，已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，但分析過(guò)程中也存在一些局限。GC－MS由于不適合難揮發(fā)或不穩(wěn)定化合物的分析，分析對(duì)象急待擴(kuò)展。質(zhì)譜在形態(tài)分析領(lǐng)域應(yīng)用中進(jìn)一步提高測(cè)量的靈敏度仍然是一個(gè)質(zhì)譜分析研究的挑戰(zhàn)性課題。由于樣品非常復(fù)雜，待測(cè)分析物標(biāo)準(zhǔn)物問(wèn)題凸顯。由于得不到標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可供參考，鑒定未知化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)尚有困難。

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